靶向治疗肺癌

一线首选来了！K药领跑中国肺癌一线治疗

前段时间，默沙东的PD-1抗肿瘤药物帕博利珠单抗注射液，也就是民间广为人知的K药（英文商品名：Keytruda），正式获得国家药品监督管理局的批准，用于晚期黑色素瘤的治疗，这也创下了中国进口抗肿瘤药物最快审批的记录。

新闻编辑于 2018-09-20
基因检测技术发现小细胞肺癌的代谢漏洞，或可成为药物治疗的靶点

德州大学西南分校儿童医学中心研究所（the Children\\\'s Medical Center Research Institute，CRI）的研究人员发现小细胞肺癌（SCLC）的代谢漏洞，或可成为药物治疗的靶点。研究目的小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性很强的致命肺癌，几乎没有有效的治疗方案，因此五年生存率极低，约为5%。CRI的研究人员认为，想要找到这种疾病的新疗法，关键在于了解这种疾...

新闻编辑于 2018-07-13
低剂量的阿法替尼减轻副作用的同时又不失有效性-EGFR 阳性非小细胞肺癌（下）

开始用量20mg/日基于以上试验结果，吉岡弘鎮计划在第2期试验（KTORG 1402）中验证对于EGFR基因变异阳性的NSCLC患者一线治疗使用低剂量的阿法替尼有效性和安全性。该试验的研究对象是EGFR基因变异阳性的Del19和L858R的NSCLC患者，未经化疗（含分子靶向治疗药物）治疗、无法切除的ⅢB／Ⅳ期或术后复发、全身状态（ECOG PS）为0~2的患者，连续多日口服阿法替尼20mg/日。...

新闻编辑于 2018-02-26
低剂量的阿法替尼减轻副作用的同时又不失有效性-EGFR阳性非小细胞肺癌（上）

对于表皮生长因子（EGFR）基因变异阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）使用EGFR-TKI的阿法替尼，虽然疗效很显著，但是副作用也很强。阿法替尼的标准用量是40mg/日，但是欧洲临床肿瘤学会亚洲大会（ESMO Asia）上发表了（KTORG）1402第2期试验的结果，该试验以日本患者为对象，验证了低剂量的肺癌靶向治疗药物阿法替尼的有效性和安全性，结果显示，对于日本患者，即使每天用量20mg，也不会改...

新闻编辑于 2018-02-23
阿法替尼获得CFDA药品进口注册证，更多靶向新药和免疫新药值得期待 ...

2017年2月27日，我国的国家食品药品监督管理局（CFDA）批准德国制药巨头勃林格殷格翰公司研发的肿瘤靶向药物——阿法替尼( Afatinib)/妥复克（Gilotrif）获得药品进口注册证。阿法替尼( Afatinib)是二代肺癌EGFR靶向药物，可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。这是中国首次批准的二代肺癌靶向药物，也是最近5年来中国首次获批的美国上市的肺癌新药。这对于国内肺癌...

新闻编辑于 2018-02-01
Poziotinib可以缩小EGFR外显子20插入突变的复发非小细胞肺癌晚期患者的肿瘤

2017年10月15日~18日在日本横滨举行的第18届世界肺癌大会（WCLC）上德克萨斯州的MD安德森肿瘤中心John Heymach发表了第2期试验（NCT03066206）的结果：Poziotinib对EGFR外显子20插入突变的复发非小细胞肺癌晚期患者的有效性。本次试验，对于非小细胞肺癌（NSCLC）中占2%的EGFR外显子20插入突变的复发非小细胞肺癌晚期患者使用Poziotinib单药治...

新闻编辑于 2018-01-30
Lorlatinib对于ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌晚期患者，即使发生了中枢神经（CNS）转移也同样有效

2017年10月23日，医学杂志《The Lancet Oncology》上刊登了第1期试验（NCT01970865）的结果：对于有治疗史的ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者使用Lorlatinib单药治疗的有效性和安全性。本次试验是国际多中心共同进行的第1期试验。对于有EGFR-TKI治疗史的ALK阳性或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者（N=54人）...

新闻编辑于 2018-01-28
Opdivo单药治疗扁平上皮/非扁平上皮非小细胞肺癌晚期，可以提高2年总生存率（OS）

2017年10月12日，《Journal of Clinical Oncology (JCO)》杂志上刊登了，对于有治疗史的扁平上皮/非扁平上皮非小细胞肺癌晚期患者使用纳武单抗（商品名Opdivo）单药治疗可以提高2年总生存率（OS）的2个第3期试验CheckMate-017试验(NCT01642004)和CheckMate-057试验(NCT01673867)的结果。参与CheckMate-01...

新闻编辑于 2018-01-26
CDK4/6抑制剂Abemaciclib不会延长有KRAS遗传基因突变非小细胞肺癌晚期患者的总生存期（OS）

2017年10月10日，礼来公司在新闻发布上公布：对于有KRAS基因变异的非小细胞肺癌晚期患者使用Abemaciclib (商品名Verzenio），验证其单药疗法有效性的第3期JUNIPER试验（NCT02152631）未达到其主要评估项目总生存期（OS）。本次试验是国际多中心共同进展的第3期试验。本次试验将经过铂类化疗后有疾病进展的KRAS基因突变的4期非小细胞肺癌患者（N=453人），随机分...

新闻编辑于 2018-01-24
ALK阳性/ROS1阳性非小细胞肺癌晚期患者，即使出现了脑转移，劳拉替尼（Lorlatinib ）也具有缩小肿瘤的效果

澳大利亚墨尔本Peter MacCallum癌症中心的Benjamin Solomon在第18届世界肺癌大会（WCLC）上发表了对ALK阳性/ROS1阳性非小细胞肺癌晚期患者使用二代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib ）的有效性和安全性的第2期试验的结果。本次试验，针对非小细胞肺癌晚期患者（N=275人）使用劳拉替尼（Lorlatinib ）单药疗法进行治疗，主要评估项...

新闻编辑于 2018-01-22

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