肺癌在线
  • 一线首选来了!K药领跑中国肺癌一线治疗
    前段时间,默沙东的PD-1抗肿瘤药物帕博利珠单抗注射液,也就是民间广为人知的K药(英文商品名:Keytruda),正式获得国家药品监督管理局的批准,用于晚期黑色素瘤的治疗,这也创下了中国进口抗肿瘤药物最快审批的记录。
    新闻 编辑于 2018-09-20
  • 基因检测技术发现小细胞肺癌的代谢漏洞,或可成为药物治疗的靶点
    德州大学西南分校儿童医学中心研究所(the Children\\\'s Medical Center Research Institute,CRI)的研究人员发现小细胞肺癌(SCLC)的代谢漏洞,或可成为药物治疗的靶点。研究目的小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性很强的致命肺癌,几乎没有有效的治疗方案,因此五年生存率极低,约为5%。CRI的研究人员认为,想要找到这种疾病的新疗法,关键在于了解这种疾...
    新闻 编辑于 2018-07-13
  • 研究人员发现小细胞肺癌中一种新的代谢脆弱性
    美国德州大学西南分校儿童医学中心(Children\\\'s Medical Center Research Institute at UT—CRI)的研究人员在小细胞肺癌(small cell lung cancer—SCLC)中发现了一种新的代谢脆弱性,这种脆弱性可以通过现有的药物进行靶向治疗。SCLC是一种致命的且具有侵袭性的肺癌,几乎没有什么治疗选择,其五年生存率极低,只有5%。CRI的...
    新闻 编辑于 2018-07-04
  • Keytruda单药治疗、TPS 为1~49%的效果(3)
    PFS将根据最终的分析来进行评价另外,TPS≥ 50%以上的患者中,化疗组的PFS中位数为6.4个月(95% CI 6.1-6.9个月),派姆单抗组则是7.1个月(同5.9-9.0个月),HR比为0.81(95% CI 0.67-0.99)、P=0.0170,并不满足预设中的优越条件(P=0.01455)。TPS≥ 20%的患者中,化疗组的PFS中位数为6.6个月(95% CI 6.2-7.3个月...
    新闻 编辑于 2018-06-26
  • Keytruda单药治疗、TPS 为1~49%的效果(1)
    6月1~5日在美国芝加哥举行了美国临床肿瘤学会(ASCO 2018)。该学会的重点研究课题之一,是对于肿瘤细胞发现率高于1%的进展性非小细胞肺癌的首次治疗,抗PD-L1抗体派姆单抗(商品名Keytruda)的单药疗法的有效性,对其进行验证的开放性第3期临床试验(KEYNOTE-042 )的中期分析。美国Miami Health System Sylvester Comprehensive癌症中心的...
    新闻 编辑于 2018-06-21
  • 对抗晚期肺癌的新武器——抗癌药物Keytruda
    一项新实验表明,一种能增强免疫系统的抗癌药物在抗击晚期肺癌方面胜过化疗。肺癌患者的癌细胞会欺骗免疫系统,使用Keytruda(一种治疗癌症药物)比化疗可以延长患者4到8个月的生命。”这项研究表明,与化疗相比,只使用Keytruda就可以提高生存率。“迈阿密健康系统大学(University of Miami Health System)的西尔维斯特综合癌症中心(Sylvester Comprehe...
    新闻 编辑于 2018-06-07
  • 癌症预防研究:密歇根州立大学发现一种新药物,可预防由肥胖相关基因引发的乳腺癌和肺癌
    密歇根州立大学的研究人员表示,他们正在测试一种药物,可以阻止肥胖相关基因引发乳腺癌和肺癌,并预防这类癌症的增长。他们的发现基于其在《癌症预防研究(Cancer Prevention Research)》上发表的两项研究——《Chemoprevention of Preclinical Breast and Lung Cancer with the Bromodomain Inhibitor I-B...
    新闻 编辑于 2018-05-21
  • 美国批准durvalumab作为Ⅲ期肺癌的维持疗法
    2018年2月16日,美国FDA批准免疫抑制剂抗PD-L1抗体Durvalumab,作为无法切除的Ⅲ期(局部进展性)非小细胞肺癌(NSCLC)经过新辅助化放疗(CRT)后的维持疗法。迄今为止,对于肺癌的免疫CP抑制剂的批准只是针对无法切除的Ⅳ期以后的进展性非小细胞肺癌患者,但是此次,是将免疫抑制剂作为Ⅲ期肺癌药物的首次批准,也是将免疫抑制剂作为维持疗法的首次批准。无论PD-L1的发现情况如何,疾病...
    新闻 编辑于 2018-03-15
  • 低剂量的阿法替尼减轻副作用的同时又不失有效性-EGFR 阳性非小细胞肺癌(下)
    开始用量20mg/日基于以上试验结果,吉岡弘鎮计划在第2期试验(KTORG 1402)中验证对于EGFR基因变异阳性的NSCLC患者一线治疗使用低剂量的阿法替尼有效性和安全性。该试验的研究对象是EGFR基因变异阳性的Del19和L858R的NSCLC患者,未经化疗(含分子靶向治疗药物)治疗、无法切除的ⅢB/Ⅳ期或术后复发、全身状态(ECOG PS)为0~2的患者,连续多日口服阿法替尼20mg/日。...
    新闻 编辑于 2018-02-26
  • 低剂量的阿法替尼减轻副作用的同时又不失有效性-EGFR阳性非小细胞肺癌(上)
    对于表皮生长因子(EGFR)基因变异阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)使用EGFR-TKI的阿法替尼,虽然疗效很显著,但是副作用也很强。阿法替尼的标准用量是40mg/日,但是欧洲临床肿瘤学会亚洲大会(ESMO Asia)上发表了(KTORG)1402第2期试验的结果,该试验以日本患者为对象,验证了低剂量的肺癌靶向治疗药物阿法替尼的有效性和安全性,结果显示,对于日本患者,即使每天用量20mg,也不会改...
    新闻 编辑于 2018-02-23

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