肺癌在线

非小细胞肺癌

  • PD-1抗体,到底该单药还是联合?
    不久前,肿瘤免疫治疗的两个药物O药(纳武利尤单抗)和K药(帕博利珠单抗)先后在国内上市。纳武利尤单抗O药帕博利珠单抗K药最近披露的价格也比较亲民,如果再加上合适的慈善赠药政策,这些药物对我国肿瘤病人控制病情无疑是非常重要的。但是一个不可回避的事实是PD-1的单药有效率并不是很高,仅有20%,因此现在很多理念倡导PD-1和化疗、放疗的联合,以提升治疗的应答率,更长时间地控制病情。Keynote-02...
    新闻 编辑于 2018-08-30
  • Keytruda单药治疗、TPS 为1~49%的效果(3)
    PFS将根据最终的分析来进行评价另外,TPS≥ 50%以上的患者中,化疗组的PFS中位数为6.4个月(95% CI 6.1-6.9个月),派姆单抗组则是7.1个月(同5.9-9.0个月),HR比为0.81(95% CI 0.67-0.99)、P=0.0170,并不满足预设中的优越条件(P=0.01455)。TPS≥ 20%的患者中,化疗组的PFS中位数为6.6个月(95% CI 6.2-7.3个月...
    新闻 编辑于 2018-06-26
  • Keytruda单药治疗、TPS 为1~49%的效果(2)
    TPS≥ 1%的患者的OS虽然有有意差,但是TPS在1~49%之间的没有有意差试验的结果:TPS无论是≥ 50%、≥ 20%还是≥ 1%,相比化疗组,派姆单抗组都获得有意延长。也就是说,TPS≥ 50%的PD-L1患者,化疗组(199例)的OS中位数是12.2个月(95% CI 10.4~14.2个月),派姆单抗组(157例)是20.0个月(同15.4~24.9个月),获得有意延长。(图1HR比0...
    新闻 编辑于 2018-06-25
  • Keytruda单药治疗、TPS 为1~49%的效果(1)
    6月1~5日在美国芝加哥举行了美国临床肿瘤学会(ASCO 2018)。该学会的重点研究课题之一,是对于肿瘤细胞发现率高于1%的进展性非小细胞肺癌的首次治疗,抗PD-L1抗体派姆单抗(商品名Keytruda)的单药疗法的有效性,对其进行验证的开放性第3期临床试验(KEYNOTE-042 )的中期分析。美国Miami Health System Sylvester Comprehensive癌症中心的...
    新闻 编辑于 2018-06-21
  • 美国批准durvalumab作为Ⅲ期肺癌的维持疗法
    2018年2月16日,美国FDA批准免疫抑制剂抗PD-L1抗体Durvalumab,作为无法切除的Ⅲ期(局部进展性)非小细胞肺癌(NSCLC)经过新辅助化放疗(CRT)后的维持疗法。迄今为止,对于肺癌的免疫CP抑制剂的批准只是针对无法切除的Ⅳ期以后的进展性非小细胞肺癌患者,但是此次,是将免疫抑制剂作为Ⅲ期肺癌药物的首次批准,也是将免疫抑制剂作为维持疗法的首次批准。无论PD-L1的发现情况如何,疾病...
    新闻 编辑于 2018-03-15
  • 低剂量的阿法替尼减轻副作用的同时又不失有效性-EGFR 阳性非小细胞肺癌(下)
    开始用量20mg/日基于以上试验结果,吉岡弘鎮计划在第2期试验(KTORG 1402)中验证对于EGFR基因变异阳性的NSCLC患者一线治疗使用低剂量的阿法替尼有效性和安全性。该试验的研究对象是EGFR基因变异阳性的Del19和L858R的NSCLC患者,未经化疗(含分子靶向治疗药物)治疗、无法切除的ⅢB/Ⅳ期或术后复发、全身状态(ECOG PS)为0~2的患者,连续多日口服阿法替尼20mg/日。...
    新闻 编辑于 2018-02-26
  • 低剂量的阿法替尼减轻副作用的同时又不失有效性-EGFR阳性非小细胞肺癌(上)
    对于表皮生长因子(EGFR)基因变异阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)使用EGFR-TKI的阿法替尼,虽然疗效很显著,但是副作用也很强。阿法替尼的标准用量是40mg/日,但是欧洲临床肿瘤学会亚洲大会(ESMO Asia)上发表了(KTORG)1402第2期试验的结果,该试验以日本患者为对象,验证了低剂量的肺癌靶向治疗药物阿法替尼的有效性和安全性,结果显示,对于日本患者,即使每天用量20mg,也不会改...
    新闻 编辑于 2018-02-23
  • 未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者使用化疗联合西妥昔单抗并没有效果
    2017年11月20日,医学杂志《THE LANCET Oncology》上发表了第3期SWOGS0819试验(NCT00946712)的结果,该试验验证了对于未经治疗的晚期非小细胞肺癌使用西妥昔单抗(商品名爱必妥)+化疗(紫杉醇+卡铂)±贝伐单抗(商品名阿瓦斯汀)的有效性。SWOGS0819试验是国际多中心共同进行的第3期试验。将未经治疗4期非小细胞肺癌患者(N=1313人)按照1:1的比例随机...
    新闻 编辑于 2018-02-21
  • 早期非小细胞肺癌术后即使加阿瓦斯汀+化疗也不会延长总生存期(OS)
    2017年11月9日,医学杂志《The Lancet Oncology》上发表了验证贝伐单抗(阿瓦斯汀)+以铂类为基础的化疗有效性的E1505试验(NCT00324805)的结果。E1505试验是国际多中心、开标的第3期试验。该试验将术后6~12个周后的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者(N=1501人)的术后疗法按照1:1的比例随机分为阿瓦斯汀+顺铂+主治医生定的化疗(长春瑞滨、紫杉醇、吉西他滨或...
    新闻 编辑于 2018-02-19
  • 以中国人为对象,曾有治疗史的非小细胞肺癌患者使用Opdivo,具有延长总生存期(OS)的优势,试验提前终止
    2017年11月30日, 百时美施贵宝在新闻发布会上发表:验证纳武单抗商品名Opdivo)单药治疗对有治疗史的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性的CheckMate-078试验(NCT02613507),与对照组相比,Opdivo组的总生存期(OS)获得统计学上的有意延长,DMC建议提前终止试验。CheckMate-078试验,是国际多中心共同进行的第3期试验,将以含铂双药治疗后有疾病进展的II...
    新闻 编辑于 2018-02-17

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